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D108200

Sigma-Aldrich

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

98%

Synonyme(s) :

Gentisaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
(HO)2C6H3CHO
Numéro CAS:
1194-98-5
Poids moléculaire :
138.12
Numéro Beilstein :
1363961
Numéro CE :
214-789-6
Numéro MDL:
MFCD00003333
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893347
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

crystals

Pf

97-99 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(O)c(C=O)c1

InChI

1S/C7H6O3/c8-4-5-3-6(9)1-2-7(5)10/h1-4,9-10H

Clé InChI

CLFRCXCBWIQVRN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H317,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP9814
MKCM2348
MKCJ7943
MKCG2323
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Molecules (Basel, Switzerland), 18(1), 721-734 (2013-01-10)
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Gobind S Bisht et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(39), 14055-14064 (2012-09-06)
We report on the functionalization of a micropatterned carbon electrode fabricated using the carbon-MEMS process for its use as a miniature diffusion-free glucose oxidase anode. Carbon-MEMS based electrodes offer precise manufacturing control on both the micro- and nanoscale and possess
N A Santagati et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 29(6), 1105-1111 (2002-07-12)
A method was developed for the analysis of primary aliphatic amines by high performance liquid chromatography coupled with electrochemical detector. The electrochemical oxidation of aliphatic amines derivatized with 2,5-dihydroxybenzaldehyde was investigated at porous graphite electrodes. The derivatization reactions were performed
Javed Iqbal et al.
Organic letters, 14(2), 552-555 (2012-01-06)
Functionalized β-aryl alanine ester derivatives were found to undergo rapid C-N and C-O bond formation with quinol carbonyl compounds to afford 2H-benzo[b][1,4]oxazines in good to excellent yields. This unprecedented finding reported herein offers a straightforward, highly efficient, and rapid method
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