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C116602

Sigma-Aldrich

Cyclopropanecarboxylic acid

95%

Synonyme(s) :

CPC-acid

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About This Item

Formule linéaire :
C3H5CO2H
Numéro CAS:
1759-53-1
Poids moléculaire :
86.09
Numéro Beilstein :
969839
Numéro CE :
217-162-5
Numéro MDL:
MFCD00001287
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892369
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.438 (lit.)

Point d'ébullition

182-184 °C (lit.)

Pf

14-17 °C (lit.)

Densité

1.081 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1CC1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4(6)3-1-2-3/h3H,1-2H2,(H,5,6)

Clé InChI

YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

161.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

72 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL0330
13225KSV
STBB9094V
S42644
S39991

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G B Quistad et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(5), 521-525 (1986-09-01)
Conjugation with carnitine is a major metabolic pathway for cyclopropanecarboxylic acid (CPCA). The CPCA-carnitine is cleaved enzymatically (carnitine acetyltransferase) more slowly in vitro than are acetyl- and propionylcarnitines, but also slightly more extensively. When given orally to a rat, CPCA-carnitine
Makoto Shiozaki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(21), 6213-6217 (2009-09-22)
A series of 1-sulfonylaminocyclopropanecarboxylates was synthesized as ADAMTS-5 (Aggrecanase-2) inhibitors. After an intensive investigation of the central cyclopropane core including its absolute stereochemistry and substituents, we found compound 22 with an Agg-2 IC50=7.4 nM, the most potent ADAMTS-5 inhibitor reported
D B Buxton et al.
Metabolism: clinical and experimental, 32(7), 736-744 (1983-07-01)
The effects of the hypoglycemic agent, cyclopropane carboxylate, on the metabolism of various substrates that enter the mitochondrion via the mitochondrial monocarboxylate transporter were investigated in perfused rat livers. Metabolism of pyruvate, branched-chain alpha-keto acids, acetoacetate and, to a lesser
Orazio Prezzavento et al.
Life sciences, 82(11-12), 549-553 (2008-02-12)
The compound (1R,2S/1S,2R)-2-[4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]-1-(4-methylphenyl) cyclopropanecarboxylate [(+/-)-PPCC] is a ligand with high affinity for sigma (sigma) sites of which the selectivity towards several other receptor systems has been demonstrated. Given the existence of a relationship between the sigma system and the kappa
Tetsuo Toraya et al.
Applied and environmental microbiology, 70(1), 224-228 (2004-01-09)
A new strain isolated from soil utilizes cyclopropanecarboxylate as the sole source of carbon and energy and was identified as Rhodococcus rhodochrous (H. Nishihara, Y. Ochi, H. Nakano, M. Ando, and T. Toraya, J. Ferment. Bioeng. 80:400-402, 1995). A novel
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