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B97208

Sigma-Aldrich

2-tert-Butyl-4-methylphenol

99%

Synonyme(s) :

2-tert-Butyl-p-cresol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H3(CH3)OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.24
Numéro Beilstein :
1817645
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

crystals

Point d'ébullition

244 °C (lit.)

Pf

50-52 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(O)c(c1)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H16O/c1-8-5-6-10(12)9(7-8)11(2,3)4/h5-7,12H,1-4H3

Clé InChI

IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

CorrosionEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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M Hirose et al.
Cancer research, 51(3), 824-827 (1991-02-01)
The combined effects of low doses of promoters or carcinogens on two-stage forestomach carcinogenesis were examined in rats pretreated with N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine. Groups of 15 rats were given a single 150 mg/kg body weight intragastric dose of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine. Starting 1 week
Y Kurata et al.
Japanese journal of cancer research : Gann, 81(8), 754-759 (1990-08-01)
The urinary bladder tumor-promoting potentials of the phenolic antioxidants, 2-tert-butyl-4-methylphenol (TBMP), propylparaben, catechol, resorcinol and hydroquinone, which are structurally related to butylated hydroxyanisole (BHA), were investigated in 170 male F344 rats. The animals were initially given 0.05% N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine (BBN) as
P Lambelet et al.
Skin pharmacology : the official journal of the Skin Pharmacology Society, 1(2), 115-121 (1988-01-01)
Radical reactions of anthralin and its metabolites with skin have been studied by ESR spectroscopy. The influence of compounds which are known to suppress inflammation are described. The ESR spectra recorded during the reaction of anthralin with skin were essentially
Shudong Zhang et al.
AAPS PharmSciTech, 20(2), 75-75 (2019-01-12)
Drugs with pH-dependent solubility that have poor water solubility can be identified in the drug discovery pipeline. Some of them have poor oral absorption, which can result in insufficient efficacy. Micro-environmental pH-modifying solid dispersion (micro pHm SD) is a promising
M A Shibata et al.
Carcinogenesis, 11(3), 425-429 (1990-03-01)
The effects of 8 weeks of oral administration of five different phenolic antioxidants, e.g. catechol (CC), resorcinol, hydroquinone (HQ), 2-tert-butyl-4-methylphenol (TBMP) and propylparabene (PP), on forestomach and glandular stomach epithelium of male F344 rats were evaluated using a combined immunohistochemical

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