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B22984

Sigma-Aldrich

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride

99%

Synonyme(s) :

Benzyloxyamine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2ONH2 · HCl
Numéro CAS:
2687-43-6
Poids moléculaire :
159.61
Numéro Beilstein :
3687991
Numéro CE :
220-249-0
Numéro MDL:
MFCD00012952
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891644
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

crystals

Pf

238 °C (subl.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.NOCc1ccccc1

InChI

1S/C7H9NO.ClH/c8-9-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6,8H2;1H

Clé InChI

HYDZPXNVHXJHBG-UHFFFAOYSA-N

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Application

Effective reagent used to prepare α-hydroxybenzylamines from α-hydroxyketones.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H317,H318

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ9432
BCCJ3639
BCCJ6392
BCCG4679
BCCD9016

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Tetrahedron Letters, 32, 711-711 (1991)
D F Magin
Journal of chromatography, 202(2), 255-261 (1980-12-19)
A qualitative and semi-quantitative method was established for the investigation of low-molecular-weight volatile carbonyl compounds in cigarette whole smoke. The carbonyls were trapped on a silica gel "column" and eluted with water. The aqueous solution was then treated with benzyloxyamine
Yin Luo et al.
ChemMedChem, 7(9), 1587-1593 (2012-07-20)
Forty-three oxime derivatives were synthesized by allowing O-benzylhydroxylamines to react with primary benzaldehydes or salicylaldehydes; these products were gauged as potential inhibitors of β-ketoacyl-(acyl-carrier-protein) synthase III (FabH). Among the 43 compounds, 38 are reported herein for the first time. These
G Stampf et al.
Die Pharmazie, 35(1), 43-44 (1980-01-01)
The study of the blood levels and tissue concentrations in mice to which 14C-benzyloxyamine hydrochloride was applied in the form of a spray and of a suspensoid aerosol evidenced the good abosrption of this pharmacon. Maximum blood levels were observed
S M Breckenridge et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 694(2), 289-296 (1997-07-04)
Extraction and derivatization of carbonyls to benzyloximes, pentafluorobenzyloximes or 2,4-dinitrophenylhydrazones is simplified and reaction times are substantially reduced by simultaneous sorption and derivatization from aqueous solution onto a solid phase. In this reaction a macroreticular polystyrene-divinylbenzene resin acts as a
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