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ALD00420

Sigma-Aldrich

2-cyanophenyl sulfofluoridate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H4FNO3S
Poids moléculaire :
201.17
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329772673
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

100

Chaîne SMILES 

O=S(F)(OC1=CC=CC=C1C#N)=O

InChI

1S/C7H4FNO3S/c8-13(10,11)12-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4H

Clé InChI

FWHISILUCPTNBH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Cyanophenyl sulfofluoridate is an aryl fluorosulfate. It undergoes Suzuki-Miyaura reaction with aryl boronic acid in the presence of Pd(OAc)2 and Et3N to afford the corresponding biaryl derivative. 2-Cyanophenyl sulfofluoridate can be synthesized from the reaction between phenol and sulfuryl fluoride in the presence of triethylamine.

Application

The following aryl fluorosulfate can be utilized as a cross-coupling partner in Suzuki-Miyaura reactions. The standard reaction conditions for these palladium-catalyzed C-C bond formations are ligand-free and can be performed in water, at room temperatre and are not air sensitive.

Autres remarques

Palladium-Catalyzed, Ligand-Free Suzuki Reaction in Water Using Aryl Fluorosulfates

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Qiaobin Liang et al.
Organic letters, 17(8), 1942-1945 (2015-04-10)
Aryl fluorosulfates were prepared by a simple method and employed as coupling partners in the Suzuki-Miyaura reaction. The cross-coupling reactions were performed in water under air at room temperature without ligands or additives such as surfactants or phase-transfer reagents and

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