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A805

Sigma-Aldrich

Acenaphthylene

75%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
152.19
Numéro Beilstein :
774092
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

75%

Forme

solid

Impuretés

20% acenaphthene

Point d'ébullition

280 °C (lit.)

Pf

78-82 °C (lit.)

Densité

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1cc2C=Cc3cccc(c1)c23

InChI

1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H

Clé InChI

HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

251.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

122.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Onruthai Pinyakong et al.
FEMS microbiology letters, 238(2), 297-305 (2004-09-11)
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Zhiru Ma et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(10), 2020-2027 (2007-03-29)
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N D Marsh et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56A(8), 1499-1511 (2000-07-25)
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Yan Hao et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(4), 724-728 (2011-12-15)
A simple and novel protocol for the efficient synthesis of a series of 8-carboxylnaphthyl functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives was developed through a one-pot, three-component reaction involving acenaphthylene-1,2-dione and 1H-pyrazol-5-amine in acetic acid medium. The reaction represents the first facile conversion of
E Leonhardt et al.
Analytical chemistry, 70(6), 1228-1230 (1998-04-08)
Polycyclic aromatic hydrocarbons were extracted from a soil sample using ultrasound and dichloromethane-, cyclohexane-, and toluene-water mixtures. It was found that when dichloromethane is used as an extractant, acenaphthylene reacts with the solvent. Several chlorinated and oxygenated derivatives were identified.

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