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A75633

Sigma-Aldrich

2-Amino-3-methylpyridine

95%

Synonyme(s) :

2-Amino-3-picoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H8N2
Numéro CAS:
1603-40-3
Poids moléculaire :
108.14
Beilstein:
107892
Numéro CE :
216-501-4
Numéro MDL:
MFCD00006320
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891251
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

95%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.5823 (lit.)

pb

221-222 °C (lit.)

Pf

29-31 °C (lit.)

Densité

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccnc1N

InChI

1S/C6H8N2/c1-5-3-2-4-8-6(5)7/h2-4H,1H3,(H2,7,8)

Clé InChI

RGDQRXPEZUNWHX-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H331,H310,H314,H412

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

244.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

118 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCK8581
MKCG7379
MKBZ3873V
MKBT5725V
MKBP1004V

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J W Gorrod et al.
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 22(4), 341-344 (1998-03-26)
The in vitro metabolism of 2-hydroxylamino-3-methylpyridine has been investigated using arochlor 1254 pretreated rat S9 mixtures. 2-Hydroxylamino-3-methylpyridine is rapidly converted to the parent amine 2-amino-3-methylpyridine. No further oxidation products of 2-hydroxylamino-3-methylpyridine (i.e. nitroso or nitro) were detected under the HPLC
T G Altuntas et al.
Anticancer research, 17(5A), 3485-3491 (1997-12-31)
The metabolism of the comutagen 2-amino-3-methylpyridine has been studied in vitro using rat and rabbit hepatic preparations. 2-Amino-3-methylpyridine-N-oxide, 2-amino-3-hydroxymethylpyridine and 2-amino-5-hydroxy-3-methylpyridine were formed by both rat and rabbit hepatic preparations. No evidence was obtained for the formation of the corresponding
Cengiz Yenikaya et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 26(1), 104-114 (2010-09-24)
Two novel proton transfer compounds were prepared between 2,4-dichloro-5-sulphamoylbenzoic acid (lasamide) (Hsba) and ethylenediamine (en), namely ethane-1,2-diaminium 2,4-dichloro-5-sulphamoylbenzoate (1), and also between Hsba and 2-amino-3-methylpyridine (2-amino-3-picoline) (amp), namely 2-amino-3-methylpyridinium 2,4-dichloro-5-sulphamoylbenzoate (2). All these were characterised by elemental, spectral (IR and
T G Altuntas et al.
Anticancer research, 17(6D), 4479-4482 (1998-03-12)
The metabolism of 2-amino-3-methylpyridine (2A3MP) in vitro has been investigated using the rat, rabbit, dog, marmoset, guinea pig and hamster hepatic microsomes and S9 supernatants (10,000 g fraction). Species differences were observed in the in vitro formation of 2-amino-3-methylpyridine-N-oxide (2A3MPNO)
T G Altuntas et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 27(11), 1103-1111 (1997-12-31)
1. The effects of various potential inhibitors, activators and inducers on the metabolism of the comutagen 2-amino-3-methylpyridine (2A3MP) by rabbit hepatic microsomes and S9 supernatants have been studied. 2. The 1-N-oxidation of 2A3MP to 2-amino-3-methylpyridine-1-N-oxide (2A3M-PNO) was inhibited by 2,4-dichloro-6-phenylphenoxyethylamine

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