Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

A44207

Sigma-Aldrich

3-Aminobutanoic acid

97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(±)-3-Aminobutyric acid, DL-3-Aminobutyric acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(NH2)CH2COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
103.12
Numéro Beilstein :
1720563
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

3-Aminobutanoic acid, 97%

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

powder and chunks

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white

Pf

189 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(N)CC(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-3(5)2-4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)

Clé InChI

OQEBBZSWEGYTPG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

3-Aminobutanoic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • N


  • -aryl amino butanoic acids by Ullmann type aryl amination reaction with aryl halides.
  • 3-amino butanoic acid methyl ester, which is used as a chemical intermediate to prepare substituted piperidinone via an ester-imine derivative of aminobutanoic acid.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

CuI-catalyzed coupling reaction of β-amino acids or esters with aryl halides at temperature lower than that employed in the normal Ullmann reaction. Facile synthesis of SB-214857
Ma Dawei and Xia Chengfeng
Organic Letters, 3(16), 2583-2586 (2001)
β-Amino acids to piperidinones by Petasis methylenation and acid-induced cyclization
Adriaenssens LV and Hartley RC
The Journal of Organic Chemistry, 72(26), 10287-10290 (2007)
Roland E Schwarzenbacher et al.
Molecular plant, 13(10), 1455-1469 (2020-07-28)
External and internal signals can prime the plant immune system for a faster and/or stronger response to pathogen attack. β-aminobutyric acid (BABA) is an endogenous stress metabolite that induces broad-spectrum disease resistance in plants. BABA perception in Arabidopsis is mediated
William Kay et al.
The FEBS journal, 273(13), 3002-3013 (2006-06-09)
Lipopolysaccharide (LPS) and beta-glucan from Francisella victoria, a fish pathogen and close relative of highly virulent mammal pathogen Francisella tularensis, have been analyzed using chemical and spectroscopy methods. The polysaccharide part of the LPS was found to contain a nonrepetitive
Lennart Eschen-Lippold et al.
Molecular plant-microbe interactions : MPMI, 23(5), 585-592 (2010-04-07)
Inducing systemic resistance responses in crop plants is a promising alternative way of disease management. To understand the underlying signaling events leading to induced resistance, functional analyses of plants defective in defined signaling pathway steps are required. We used potato

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique