Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

A9006

Sigma-Aldrich

DL-Aspartic acid

≥99% (TLC)

Synonyme(s) :

(±)-2-Aminosuccinic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule linéaire :
HOOCCH2CH(NH2)COOH
Numéro CAS:
617-45-8
Poids moléculaire :
133.10
Numéro Beilstein :
774618
Numéro CE :
210-513-3
Numéro MDL:
MFCD00063083
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24891394
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

DL-Aspartic acid, ≥99% (TLC)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white

Pf

>300 °C (lit.)

Solubilité

1 M HCl: soluble

Application(s)

cell analysis
peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NC(CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)

Clé InChI

CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

DL-Aspartic acid (DL-Asp) is a racemic mixture of the proteinogenic amino acid L-aspartate and the non-proteinogenic amino acid D-aspartate. DL-Aspartic acid is used in studies on factors and conditions that enhance semen and sperm quality.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

DL-Asparagine monohydrate ≥99.0% (NT)

Sigma-Aldrich

11180

DL-Asparagine monohydrate

Jannick Jacobsen et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(23), 8433-8441 (2019-05-23)
Six different chiral and achiral alkane dicarboxylic C4-acids, i.e. succinic acid (H2SUC), dl-2-methylsuccinic acid (H2MS), 2,3-dimethylsuccinic acid (H2DMS) and aspartic acid (d-, l- and dl-H2ASP), were used to obtain Ce(iv)-MOFs via microwave assisted reactions. In water-based syntheses, MOFs with three
John Malysz et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (155) (2020-02-18)
Detrusor smooth muscle (DSM) cells present within the urinary bladder wall ultimately facilitate urine storage and voiding. Preparation of the viable, fresh, and isolated DSM cells presents an important technical challenge whose achievement provides optimal cells for subsequent functional and
Guus B Erkens et al.
Nature, 502(7469), 119-123 (2013-10-05)
Excitatory amino acid transporters (EAATs) are secondary transport proteins that mediate the uptake of glutamate and other amino acids. EAATs fulfil an important role in neuronal signal transmission by clearing the excitatory neurotransmitters from the synaptic cleft after depolarization of
Ann-Louise Johansson et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(22), 8912-8917 (2013-05-16)
Proton transfer across biological membranes underpins central processes in biological systems, such as energy conservation and transport of ions and molecules. In the membrane proteins involved in these processes, proton transfer takes place through specific pathways connecting the two sides
Xiong Deng et al.
Biochimica et biophysica acta, 1851(12), 1521-1529 (2015-09-04)
In hyperinsulinemic states including obesity and T2DM, overproduction of fatty acid and triglyceride contributes to steatosis of the liver, hyperlipidemia and hepatic insulin resistance. This effect is mediated in part by the transcriptional regulator sterol responsive element binding protein-1c (SREBP-1c)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique