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A15401

Sigma-Aldrich

Acetylenedicarboxylic acid monopotassium salt

≥98%

Synonyme(s) :

mono-Potassium 2-butynedioate

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About This Item

Formule linéaire :
HOOCC≡CCOOK
Numéro CAS:
928-04-1
Poids moléculaire :
152.15
Numéro Beilstein :
3571639
Numéro CE :
213-169-2
Numéro MDL:
MFCD00013143
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890557
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98%

Forme

powder

Chaîne SMILES 

[K+].OC(=O)C#CC([O-])=O

InChI

1S/C4H2O4.K/c5-3(6)1-2-4(7)8;/h(H,5,6)(H,7,8);/q;+1/p-1

Clé InChI

KLLYWRUTRAFSJT-UHFFFAOYSA-M

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF2551V
STBF1721V
STBD2149V
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A S Subbaraman et al.
Origins of life, 10(4), 343-347 (1980-12-01)
A number of routes have been suggested for the prebiotic synthesis of uracil involving the reaction of urea with malic acid, propiolic acid, cyanoacetylene and others. Cyanoacetylene has been detected in the interstellar medium as well as simulated prebiotic experiments.
Identification of an intermediate in the de novo formation of nicotinamide adenine dinucleotide in Escherichia coli.
J T Heard et al.
Biochemical and biophysical research communications, 95(4), 1517-1521 (1980-08-29)
Lothar Brecker et al.
European journal of biochemistry, 270(7), 1393-1398 (2003-03-26)
Only 2% of the known natural products with acetylenic bonds are alpha-alkynoates. Their polarized, conjugated triple bond is an optimal target for an enzymic hydration. Therefore they are good substrates for the enzymes involved in metabolism of acetylenic compounds, resulting
Issa Yavari et al.
Molecular diversity, 10(2), 247-250 (2006-06-14)
The adduct produced in the reaction between alkyl isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates was trapped by 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione (methyl Meldrum's acid), to afford highly functionalized ketenimines in good yields.
Issa Yavari et al.
Molecular diversity, 10(2), 265-270 (2006-06-17)
Protonation of the reactive intermediates produced in the reaction between alkyl(aryl) isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates by indan-1,3-dione leads to vinylnitrilium cations, which undergo carbon centered Michael type addition with the conjugate base of the CH-acid to produce functionalized 5-oxo-4,5-dihydroindeno[1,2-b]pyrans.
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