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Sigma-Aldrich

3,6,9-Trioxaundecanedioic acid

technical, ≥70% (T)

Synonyme(s) :

O,O′-Oxydiethylene-diglycolic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H14O7
Numéro CAS:
13887-98-4
Poids moléculaire :
222.19
Numéro Beilstein :
1962084
Numéro CE :
237-655-9
Numéro MDL:
MFCD00044099
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
57653473
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Niveau de qualité

100

Pureté

≥70% (T)

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: Pegylations

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Impuretés

~10% water

Indice de réfraction

n20/D 1.470 (lit.)

Densité

1.3 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)COCCOCCOCC(O)=O

InChI

1S/C8H14O7/c9-7(10)5-14-3-1-13-2-4-15-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

HJZZQNLKBWJYPD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,6,9-Trioxaundecanedioic, acid also known as tetraglycolic acid, is a water miscible hydrophilic cross-linking reagent, widely utilized in PEGylation reactions.

Application

3,6,9-Trioxaundecanedioic acid is used as a cross linking agent in the synthesis of biodegradable, kojic acid-based poly(carbonate-esters).

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL0938
STBL0565
BCCH0784
BCCH6533
BCCH7807

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Biodegradable kojic acid-based polymers: controlled delivery of bioactives for melanogenesis inhibition
JJ Faig
Biomacromolecules, 18, 363-373 (2017)
Jonathan J Faig et al.
Biomacromolecules, 18(2), 363-373 (2016-12-28)
Kojic acid (KA) is a naturally occurring fungal metabolite that is utilized as a skin-lightener and antibrowning agent owing to its potent tyrosinase inhibition activity. While efficacious, KA's inclination to undergo pH-mediated, thermal-, and photodegradation reduces its efficacy, necessitating stabilizing

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