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QBD10502

Sigma-Aldrich

Azido-dPEG®4-acid

Synonyme(s) :

15-Azido-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid, 3-[2-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid, Polyethylene glycol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H21N3O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
291.30
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

>90%

Forme

solid or viscous liquid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent
reaction type: click chemistry

Groupe fonctionnel

azide
carboxylic acid

Architecture des polymères

shape: linear
functionality: heterobifunctional

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(CCOCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-])=O

InChI

1S/C11H21N3O6/c12-14-13-2-4-18-6-8-20-10-9-19-7-5-17-3-1-11(15)16/h1-10H2,(H,15,16)

Clé InChI

BODPHGOBXPGJKO-UHFFFAOYSA-N

Caractéristiques et avantages

The azido-dPEG®4 contains an azide function on one end of a single molecular weight dPEG® spacer (17.7 Å) and a reactive group on the other end of the spacer. The dPEG® spacer is hydrophilic and non-immunogenic and improves the water solubility of the target molecule while reducing the immunogenicity and increasing the hydrodynamic volume of the target. The acid function may be activated with 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC) or N,N′-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) for conjugation to an amine. The azide group reacts with an alkyne in the well-known click chemistry reaction. The click chemistry reaction proceeds by copper(I) or ruthenium catalysis or in a strain-catalyzed reaction with certain types of alkyne partners.

Informations légales

Products Protected under U.S. Patents # 7,888,536 B2
dPEG is a registered trademark of Quanta BioDesign

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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