Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

905100

Sigma-Aldrich

Ir(p-tBu-ppy)3

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C45H48IrN3
Numéro CAS:
1396451-04-9
Poids moléculaire :
823.10
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Photocatalysis

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Catégories apparentées

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

688096

Tris[2-phenylpyridinato-C2,N]iridium(III), 97%

900540

Ir(dFppy)3

900539

Ir[p-F(t-Bu)-ppy]3

900538

Ir(p-F-ppy)3

900570

Ir[dF(t-Bu)-ppy]3

904694

Ir(p-CF3-ppy)3, ≥95%

905097

Ir(p-Me-ppy)3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Désolés, nous n'avons pas de COA pour ce produit disponible en ligne pour le moment.

Si vous avez besoin d'assistance, veuillez contacter Service Clients

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Xiao-Jing Wei et al.
ACS catalysis, 7(10), 7136-7140 (2017-11-08)
The development of synthetic methodologies which provide access to both stereoisomers of α,β-disubstituted olefins is a challenging undertaking. Herein, we describe the development of an operationally simple and stereoselective synthesis of difluoromethylated styrenes via a visible-light photocatalytic decarboxylation strategy using
Amandeep Arora et al.
Organic letters, 18(16), 3996-3999 (2016-08-06)
The 2-azolyl radical, generated from 2-bromoazoles via photocatalysis, is a powerful intermediate for the intermolecular arylation of unmodified (hetero)arenes. The reaction is characterized by mild conditions, operational simplicity, tolerance toward functional and sterically demanding groups, broad scope, and anti-Minisci selectivity.
Eric D Nacsa et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(9), 3322-3330 (2018-02-06)
Nature routinely engages alcohols as leaving groups, as DNA biosynthesis relies on the removal of water from ribonucleoside diphosphates by a radical-mediated "spin-center shift" (SCS) mechanism. Alcohols, however, remain underused as alkylating agents in synthetic chemistry due to their low
Facile synthesis and complete characterization of homoleptic and heteroleptic cyclometalated Iridium(III) complexes for photocatalysis
Singh A, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 776, 51-59 (2015)

Contenu apparenté

Weaver Group – Professor Product Portal

Organofluorine chemistry is an essential part of drug discovery programs as well as agrochemical programs and even plays a major role in materials chemistry. Despite the undeniable importance of fluorinated organic molecules, our ability to synthesize these substrates is lacking - though arguably it is better than that of Nature. Consequently, methods that allow facile access to fluorinated molecules are important especially when they provide unique access to fluorinated chemical space.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique