901415
N-(tert-Butyl)-N-((ethoxycarbonothioyl)thio)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
Synonyme(s) :
Alexanian xanthylation reagent
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C16H17F6NO2S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
433.43
Code UNSPSC :
12352111
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Application
As reported by the Alexanian. laboratory, this reagent is used for site-selective, intermolecular C-H xanthylation of alkanes, leading to the rapid diversification of otherwise inert C-H bonds. Once installed, the xanthate group provides direct access to diverse product analogues via several aliphatic C-H transformations, including halogenation, deuteration, vinylation, and hydroxylation. Product is best stored in foil-wrapped vials in the freezer when not in use; however, it can be weighed out on the bench without risk of decomposition. This product is offered collaboratively with UNC-Chapel Hill and Erik Alexanian.
Produit(s) apparenté(s)
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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William L Czaplyski et al.
Journal of the American Chemical Society (2016-10-16)
Intermolecular functionalizations of aliphatic C-H bonds offer unique strategies for the synthesis and late-stage derivatization of complex molecules, but the chemical space accessible remains limited. Herein, we report a transformation significantly expanding the chemotypes accessible via C-H functionalization. The C-H
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