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900275

Sigma-Aldrich

(t-Bu)PhCPhos

95%

Synonyme(s) :

2-[(tert-Butyl)phenylphosphino]-2′,6′-bis(N,N-dimethylamino)biphenyl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H33N2P
Numéro CAS:
1660153-91-2
Poids moléculaire :
404.53
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand

Pf

112 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Application

(t-Bu)PhCPhos is the Pd G3 complex, from the Buchwald group offers best-in-class performance in the arylation of sterically hindered primary amines.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H413

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Paula Ruiz-Castillo et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(8), 3085-3092 (2015-02-05)
We report the Pd-catalyzed arylation of very hindered α,α,α-trisubstituted primary amines. Kinetics-based mechanistic analysis and rational design have led to the development of two biarylphosphine ligands that allow the transformation to proceed with excellent efficiency. The process was effective in

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