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Sigma-Aldrich

D-(+)-Glucuronic acid γ-lactone

≥99%

Synonyme(s) :

D-(+)-Glucurono-6,3-lactone, D-Glucurone, D-Glucurono-6,3-lactone, Glucuronolactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H8O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
176.12
Numéro Beilstein :
83595
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥99%

Forme

powder

Activité optique

[α]24/D +18.8°, c = 8 in H2O

Pf

172-175 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

O=C([C@@H]([C@@H](O1)[C@H](O)[C@H](O)C1=O)O)[H]

InChI

1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h1-5,8-10H/t2-,3+,4-,5+/m0/s1

Clé InChI

UYUXSRADSPPKRZ-SKNVOMKLSA-N

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Description générale

D-(+)-Glucuronic acid γ-lactone (Glucourono-γ-lactone, Glucurone or Glycurone) is a carbohydrate derivative. It converted into L-ascorbic acid in animals and human body. Its molecule contains two five-membered rings. Its crystal structure has been studied.

Application

D-(+)-Glucuronic acid γ-lactone may be used in the following studies:
  • As starting ragent in the synthesis of 2,3,4,-tris(tert.-butyldimethysilyl) glucuronic acid trichloroethylester, required for the preparation of 1-O-acyl glucuronide of the anti-inflammatory drug ML-3000.
  • Synthesis of optically active glucopyranoses.
  • Synthesis of long-chain alkyl glucofuranosides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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L A Reyner et al.
Physiology & behavior, 75(3), 331-335 (2002-03-19)
Driver sleepiness is a major cause of serious road crashes. Coffee is often used as an effective countermeasure to driver sleepiness. However, the caffeine levels in coffee are variable, whereas certain proprietary "functional energy drinks" (FEDs) contain known levels of
P Florio et al.
Carbohydrate research, 328(4), 445-448 (2000-11-28)
A concise route to novel mimetics of Kdn2en, based on delta4-uronic acids, from D-glucurono-6,3-lactone is presented. Uronic acid-based mimetics in which an aliphatic ether (O-glycoside), a thioether (S-glycoside), or acetamide takes the place of the natural C-6 glycerol sidechain of
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Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 41, 1197-1197 (1993)
The crystal structure of beta-D-glucurono-gamma-lactone.
S H Kim et al.
Acta crystallographica, 22(5), 733-743 (1967-05-10)

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