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Sigma-Aldrich

Sulfur trioxide pyridine complex

technical, ≥45% SO3 basis

Synonyme(s) :

NSC 75831, Pyridine sulfur trioxide complex

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5NO3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
159.16
Numéro Beilstein :
3704116
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352303
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Qualité

technical

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Concentration

≥45% (SO3)

Résidus de calcination

≤0.05%

Pf

154-170 °C

Chaîne SMILES 

O=S(=O)=O.c1ccncc1

InChI

1S/C5H5N.O3S/c1-2-4-6-5-3-1;1-4(2)3/h1-5H;

Clé InChI

UDYFLDICVHJSOY-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Sulfation agent

Reactant for:
  • Preparation of azido anologs of pregnanolone
  • Sulfate esters of morphine derivatives
  • Gold nanoparticles capped with sulfate-ended ligands as anti-HIV agents
Sulfur trioxide pyridine complex is mainly a sulfation agent that can be used for sulfations of alcohols, sulfonations, deoxygenations and other reductions, oxidations with DMSO.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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G.A. Olah et al.
Synthesis, 59-59 (1979)
Studies on Selectin Blocker. 1. Structure- Activity Relationships of Sialyl Lewis X Analogs.
Ohmoto H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 39(6), 1339-1343 (1996)
Synthesis, 984-984 (1979)
In vitro and in vivo selectin-blocking activities of sulfated lipids and sulfated sialyl compounds.
Mulligan MS, et al.
International Immunology, 10(5), 569-575 (1998)
Sulfated hyaluronan derivatives reduce the proliferation rate of primary rat calvarial osteoblasts.
Kunze R, et al.
Glycoconjugate Journal, 27(1), 151-158 (2010)

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