807885
Ac-Tle-OH
Synonyme(s) :
(2S)-2-Acetamido-3,3-dimethylbutanoic acid, N-α-Acetyl-L-tert-leucine, N-Acyl-tert-Leucine
About This Item
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Pureté
95%
Niveau de qualité
Forme
powder
Pf
230 °C
Chaîne SMILES
O=C(O)[C@H](C(C)(C)C)NC(C)=O
InChI
1S/C8H15NO3/c1-5(10)9-6(7(11)12)8(2,3)4/h6H,1-4H3,(H,9,10)(H,11,12)/t6-/m1/s1
Clé InChI
WPPXAQGLXQAVTE-ZCFIWIBFSA-N
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.
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