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Sigma-Aldrich

(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrine

Produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, Life Science

Synonyme(s) :

Cavasol® W7 HP

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro CE :
Code UNSPSC :
12352201
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

Produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, Life Science

Niveau de qualité

Forme

powder

Ampleur du marquage

0.59-0.73 molar substitution

Impuretés

≤0.1% related substances, any (Ph Eur)
≤0.5% propylene glycol (Ph Eur)
≤1.0% β-dex (Ph Eur)
≤1.0% related substances, total other
≤1.0 ppm propylene oxide

Perte

≤10.0% loss on drying

Conductivité

≤200 μS/cm (Ph Eur)

Adéquation

clear, colorless for appearance of solution
positive for identity

Chaîne SMILES 

CC(O)COCC1OC2OC3C(COCC(C)O)OC(OC4C(COCC(C)O)OC(OC5C(COCC(C)O)OC(OC6C(COCC(C)O)OC(OC7C(COCC(C)O)OC(OC8C(COCC(C)O)OC(OC1C(OCC(C)O)C2OCC(C)O)C(OCC(C)O)C8OCC(C)O)C(OCC(C)O)C7OCC(C)O)C(OCC(C)O)C6OCC(C)O)C(OCC(C)O)C5OCC(C)O)C(OCC(C)O)C4OCC(C)O)C(OCC(C)O)C3OCC(C)O

InChI

1S/C63H112O42/c1-22(64)8-85-15-29-50-36(71)43(78)57(92-29)100-51-30(16-86-9-23(2)65)94-59(45(80)38(51)73)102-53-32(18-88-11-25(4)67)96-61(47(82)40(53)75)104-55-34(20-90-13-27(6)69)98-63(49(84)42(55)77)105-56-35(21-91-14-28(7)70)97-62(48(83)41(56)76)103-54-33(19-89-12-26(5)68)95-60(46(81)39(54)74)101-52-31(17-87-10-24(3)66)93-58(99-50)44(79)37(52)72/h22-84H,8-21H2,1-7H3/t22?,23?,24?,25?,26?,27?,28?,29-,30-,31?,32?,33?,34?,35?,36?,37-,38?,39-,40+,41+,42+,43?,44+,45?,46+,47+,48+,49+,50+,51+,52-,53-,54-,55-,56-,57+,58-,59+,60-,61-,62-,63-/m1/s1

Clé InChI

ODLHGICHYURWBS-RYJYQAAZSA-N

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Application

(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin can be used:
  • In the preparation of imidazole nucleosides via enzymatic transglycosylation to improve the solubility and/or stability of 4-aryl and 4-heteroaryl-1H-imidazole reactants.
  • Cyanazine-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex with enhanced water solubility when compared to cyanazine.

La solubilité des médicaments lipophiles augmente de manière linéaire avec la concentration en hydroxypropyl-β-cyclodextrine (HPCD) en solution aqueuse du fait de la formation d′un complexe HBC-médicament. Ce complexe de type invité-hôte, où le médicament se loge dans la cavité non polaire de la HPCD, améliore la solubilité du médicament. Les solutions peuvent être lyophilisées pour obtenir des poudres facilement solubles. Non toxique chez le lapin et la souris.

Informations légales

Cavasol is a registered trademark of Wacker Chemie AG

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Preparation and characterization of cyanazine-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex
Gao S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 9(45), 26109-26115 (2019)
Expedient and generic synthesis of imidazole nucleosides by enzymatic transglycosylation
Vichier-Guerre S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(14), 3638-3653 (2016)

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