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Merck
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767921

Sigma-Aldrich

1,3,5-Triscarboxyphenylethynylbenzene

greener alternative

≥95%

Synonyme(s) :

4,4′,4′′-(1,3,5-benzenetriyltri-2,1-ethynediyl)trisbenzoic acid, 4,4′,4′′-[benzene-1,3,5-triyl-tris(ethyne-2,1-diyl)]tribenzoic acid, BTE, H3BTE

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C33H18O6
Numéro CAS:
205383-17-1
Poids moléculaire :
510.49
Numéro MDL:
MFCD17926334
Code UNSPSC :
26111700
ID de substance PubChem :
329767348
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

solid

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

222-223 (decomposition)

Autre catégorie plus écologique

, Enabling

InChI

1S/C33H18O6/c34-31(35)28-13-7-22(8-14-28)1-4-25-19-26(5-2-23-9-15-29(16-10-23)32(36)37)21-27(20-25)6-3-24-11-17-30(18-12-24)33(38)39/h7-21H,(H,34,35)(H,36,37)(H,38,39)

Clé InChI

NIJMZBWVSRWZFZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

Expanded benzene tricarboxylate MOF linker used to synthesize MOFs with ultra high porosity; example MOF-180 and MOF-210. These MOFs show promising applications in gas adsorption; seperations; storage and more.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS9611
MKCH5934
MKCB2751V
MKBR4537V
MKBM7472

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Kobayashi; N.; et al.
Journal of Materials Chemistry, 18, 1037-1037 (2008)
Nianyong Zhu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(30), 3638-3640 (2012-03-07)
Tri- and pentanuclear, kinetically stable SBUs were exploited for the preparation of the novel MOFs [Zn(3)(BTEB)(2)(DMF)(2)] and (Me(2)NH(2))[Zn(5)(BTEB)(3)(μ(3)-OH)(2)(DMF)(2)]. The applied synthetic approach results in topologies that are stabilised by tritopic benzene-trisethynylbenzoic acid (BTEB) linkers giving rise to chiral frameworks with
Hiroyasu Furukawa et al.
Science (New York, N.Y.), 329(5990), 424-428 (2010-07-03)
Crystalline solids with extended non-interpenetrating three-dimensional crystal structures were synthesized that support well-defined pores with internal diameters of up to 48 angstroms. The Zn4O(CO2)6 unit was joined with either one or two kinds of organic link, 4,4',4''-[benzene-1,3,5-triyl-tris(ethyne-2,1-diyl)]tribenzoate (BTE), 4,4',44''-[benzene-1,3,5-triyl-tris(benzene-4,1-diyl)]tribenzoate (BBC)

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