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Sigma-Aldrich

P(Cy3) Pd G3

97%

Synonyme(s) :

Palladium G3-Tricyclohexylphosphine, [(Tricyclohexylphosphine)-2-(2′-aminobiphenyl)]palladium(II) methanesulfonate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H46NO3PPdS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
650.16
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

solid

Caractéristiques

generation 3

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Pf

219-224 °C (decomposition)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.C3CCC(CC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C18H33P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h16-18H,1-15H2;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

Clé InChI

HZVUEHVNPWCEIW-UHFFFAOYSA-M

Description générale

P(Cy3) Pd G3 is a 3rd generation phosphine functionalized palladium precatalyst used in organic synthesize, that is often used in cross-coupling reactions.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Catalyst-Controlled 1, 2-and 1, 1-Arylboration of ?-Alkyl Alkenyl Arenes
Bergmann AM, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 131(6), 1733-1737 (2019)
Synthesis of gem-Difluorinated 1, 3-Dienes via Synergistic Cu/Pd-Catalyzed Borodifluorovinylation of Alkynes
Xu WY, et al.
Organic Letters, 24(32), 5884-5889 (2022)

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