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Sigma-Aldrich

Dichloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene][[5-[(dimethylamino)sulfonyl]-2-(1-methylethoxy-O)phenyl]methylene-C]ruthenium(II)

Synonyme(s) :

Zhan Catalyst-1B

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C33H43Cl2N3O3RuS
Numéro CAS:
918870-76-5
Poids moléculaire :
733.75
Numéro MDL:
MFCD08459353
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
329766960
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst

InChI

1S/C21H26N2.C12H17NO3S.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-9(2)16-12-7-6-11(8-10(12)3)17(14,15)13(4)5;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;3,6-9H,1-2,4-5H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

OXLURKCRXVAJQS-UHFFFAOYSA-L

Application

Zhan Catalyst-1B (Hoveyda-Grubbs type catalyst) can be used:
  • In the preparation of hybrid olefin metathesis catalysts, with increased catalytic activity via immobilization on molecular seives. supports
  • As a catalyst in the synthesis of divergent dendrimer
  • In ring-closure metathesis (RCM) reaction.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCT8058
MKCS7802
MKCN0285
MKCP7835
MKCP7838

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Stereoselectivity in N-iminium ion cyclization: development of an efficient synthesis of ?-cephalotaxine
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Hoveyda-Grubbs type metathesis catalyst immobilized on mesoporous molecular sieves-The influence of pore size on the catalyst activity
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