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Sigma-Aldrich

3α,5β-Tetrahydroaldosterone

≥98% (CP)

Synonyme(s) :

11β,18-Epoxy-3α,18,21-trihydroxy-5β-pregnan-20-one, 5β-Pregnan-11β,18-epoxy-3α,18,21-triol-20-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H32O5
Numéro CAS:
13489-75-3
Poids moléculaire :
364.48
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
329766040
Nomenclature NACRES :
NA.24

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (CP)

Forme

powder

Technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@H](C(=O)CO)[C@@]45C[C@H](O[C@@H]5O)[C@H]23

InChI

1S/C21H32O5/c1-20-7-6-12(23)8-11(20)2-3-13-14-4-5-15(16(24)10-22)21(14)9-17(18(13)20)26-19(21)25/h11-15,17-19,22-23,25H,2-10H2,1H3/t11-,12-,13+,14+,15-,17+,18-,19+,20+,21-/m1/s1

Clé InChI

JDEYOKPHRJVBQO-BMDKAXIVSA-N

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Conditionnement

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Conseils de prudence

P280 - P333 + P313

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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B J Koopman et al.
Journal of chromatography, 378(2), 283-292 (1986-06-13)
A newly devised procedure for a simultaneous determination of urinary tetrahydroaldosterone and aldosterone is described. The procedure is based on deconjugation and acetalization, followed by extraction and derivatization of the urinary compounds to their trimethylsilyl ethers and subsequent gas chromatographic-mass
B G Wolthers et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 236(1), 33-43 (1995-04-30)
A case is described of a newborn, admitted to hospital because of severe salt loss at the age of 1 month. Subsequent analysis of urinary steroid excretion, by gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry, revealed that the patient suffered from
G T Griffing et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 7(2), 178-181 (1985-03-01)
19-Nor-deoxycorticosterone (19-nor-DOC) is a human mineralocorticoid. The regulation of its secretion is poorly understood, as renin angiotensin II (ANG II) stimulation has minimal effects on 19-nor-DOC. This study sought to determine if ANG II inhibition would decrease 19-nor-DOC production. Six
M Egfjord et al.
The American journal of physiology, 260(4 Pt 2), F536-F548 (1991-04-01)
The metabolism of aldosterone (Aldo) at 4 nM was studied by radioimmunoassay and by high-performance liquid chromatography in isolated perfused liver (IPL), isolated perfused kidney (IPK), and combined isolated perfused liver and kidney (CIPLK) of male Wistar rats. Effect of
S Ulick et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 76(4), 873-878 (1993-04-01)
18-Hydroxycortisol and 18-oxocortisol have been isolated from the urine of patients with aldosterone producing adrenocortical adenomas, but not from those with idiopathic hyperaldosteronism associated with bilateral adrenal hyperplasia. These C-18 oxygenated cortisols are biosynthesized by the substitution of cortisol for
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