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Sigma-Aldrich

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) adduct

≥95% (sulfur, elemental analysis)

Synonyme(s) :

DABCO•(SO2)2, DABSO

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12N2O4S2
Numéro CAS:
119752-83-9
Poids moléculaire :
240.30
Numéro MDL:
MFCD22377802
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329765601
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (sulfur, elemental analysis)

Forme

powder

Composition

active SO2, ~50%
carbon, 28.3-31.6%

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O-]S(=O)[N+]12CC[N+](CC1)(CC2)S([O-])=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c9-13(10)7-1-2-8(5-3-7,6-4-7)14(11)12/h1-6H2

Clé InChI

RWISEVUOFYXWFO-UHFFFAOYSA-N

Application

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO) is a charge transfer complex that can be used as a sulfur dioxide surrogate:
  • In palladium-catalyzed aminosulfonylation process.
  • In reaction with aryl bromides to synthesize sodium aryl sulfinates.

It can also be used to activate DMSO and o-vinylanilines for the synthesis of N-aryl-1H-benzo[d]imidazol-1-amine and 4-aryl quinolines, respectively.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK0148
BCBV9999
BCBM7813V
BCBP1068V
BCBN6615V

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Fluoroshield™ with 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane

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Journal of the American Chemical Society, 132(46), 16372-16373 (2010)
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Journal of the American Chemical Society, 132(46), 16372-16373 (2010-10-30)
The palladium-catalyzed three-component coupling of aryl iodides, sulfur dioxide, and hydrazines to deliver aryl N-aminosulfonamides is described. The colorless crystalline solid DABCO·(SO(2))(2) was used as a convenient source of sulfur dioxide. The reaction tolerates significant variation of both the aryl
DABCO-bis (sulfur dioxide), DABSO, as a convenient source of sulfur dioxide for organic synthesis: utility in sulfonamide and sulfamide preparation.
Woolven H, et al.
Organic Letters, 13(18), 4876-4878 (2011)
Palladium-catalyzed annulation of 2-(aryldiazenyl) aniline with dimethyl sulfoxide to access N-aryl-1H-benzo [d] imidazol-1-amine.
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Tetrahedron Letters, 58(40), 3875-3878 (2017)
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