730998
tBuBrettPhos
97%
Synonyme(s) :
t-Bu Brett Phos, t-BuBrett-Phos, tertButylBrettPhos, 2-(Di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′- triisopropyl-3,6-dimethoxy-1,1′-biphenyl, t-BuBrett Phos, t-BuBrettPhos, [3,6-Dimethoxy-2′,4′,6′-tris(1-methylethyl) [1,1′-biphenyl]-2-yl]bis(1,1-dimethylethyl)phosphine, tert-ButylBrettPhos
About This Item
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Niveau de qualité
Pureté
97%
Forme
solid
Capacité de réaction
reaction type: Cross Couplings
Pertinence de la réaction
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Fluorinations
Pf
166-170 °C
Groupe fonctionnel
phosphine
Chaîne SMILES
COc1ccc(OC)c(c1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)-c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C
InChI
1S/C31H49O2P/c1-19(2)22-17-23(20(3)4)27(24(18-22)21(5)6)28-25(32-13)15-16-26(33-14)29(28)34(30(7,8)9)31(10,11)12/h15-21H,1-14H3
Clé InChI
REWLCYPYZCHYSS-UHFFFAOYSA-N
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Catégories apparentées
Description générale
tBuBrettPhos is a phosphine ligand widely used in palladium-catalyzed cross-coupling reactions.
Application
- Buchwald-Hartwig amination and C-O coupling
- Suzuki, Negishi, Stille, Hiyama, Sonogashira cross-couplings
- α-Arylation reaction
New Applications:
- Conversion of aryl and vinyl triflates to bromides and chlorides
- Conversion of aryl triflates to aryl fluorides
- O-Arylation of ethyl acetohydroximate
- Conversion of aryl chlorides and sulfonates to nitroaromatics
Caractéristiques et avantages
- White crystalline solid
- Air- and moisture-stable
- Thermally stable
- Highly efficient
- Wide functional group tolerance
- Excellent selectivity and conversion
Informations légales
Produit(s) apparenté(s)
Code de la classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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