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Sigma-Aldrich

Glyceryl tristearate

technical

Synonyme(s) :

1,2,3-Trioctadecanoylglycerol, Glycerol tristearate, Tristearin

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About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)16COOCH2]2CHOCO(CH2)16CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
891.48
Numéro Beilstein :
1718456
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Niveau de qualité

Forme

powder

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C57H110O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54(63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50-47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h54H,4-53H2,1-3H3

Clé InChI

DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

Glycerole triester of fatty acids; mainly palmitic acid and stearic acid.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Amir Malaki Nik et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(16), 4126-4135 (2012-03-10)
The stability, crystallization, and melting behavior of canola stearin (CaSt) solid lipid nanoparticle dispersions (SLN) and canola oil-in-water emulsions (COE) with 10 wt % Poloxamer 188 (P188) or Tween 20 (T20) with and without 0.1 wt % β-carotene (BC) were
Xiao-Qiang Zou et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(11), 6055-6063 (2011-05-17)
Human milk fat substitutes (HMFSs) were synthesized by lipozyme RM IM-catalyzed acidolysis of chemically interesterified palm stearin (mp = 58 °C) with mixed FAs from rapeseed oil, sunflower oil, palm kernel oil, stearic acid, and myristic acid in a solvent-free
Maike Windbergs et al.
International journal of pharmaceutics, 381(2), 184-191 (2009-09-29)
A monoacid triglyceride and a partial glyceride were extruded below their melting ranges alone and together in different mixture ratios to investigate the influence of the chemical composition of the lipid matrix on the solid-state properties and dissolution characteristics. The
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Food chemistry, 141(3), 2934-2943 (2013-07-23)
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Franco Pattarino et al.
International journal of pharmaceutics, 473(1-2), 87-94 (2014-06-28)
The work is aimed at investigating the polymorphism and the phase transition kinetics of binary lipid mixtures with potential application in controlled drug delivery. The lipid systems, constituted of glyceryl tristearate (GTS) added with different amounts (1.0-7.5% w/w) of a

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