Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

694509

Sigma-Aldrich

3,3-Difluoropyrrolidine hydrocholoride

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H7F2N · HCl
Numéro CAS:
163457-23-6
Poids moléculaire :
143.56
Numéro MDL:
MFCD03788948
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329761667
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

133-136 °C

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Cl.FC1(F)CCNC1

InChI

1S/C4H7F2N.ClH/c5-4(6)1-2-7-3-4;/h7H,1-3H2;1H

Clé InChI

YYVPZQADFREIFR-UHFFFAOYSA-N

Application

3,3-Difluoropyrrolidine hydrochloride can be used as a building block in the synthesis of:
  • Triazole substituted prolyl difluoropyrrolidines as potential inhibitors of dipeptidyl peptidase-4.
  • Dual leucine zipper kinase (DLK) inhibitors.

It can be also used as a reactant in the preparation of cyclic and acyclic β-aminofluoroalkenes via allylic amination using the Pd catalyst.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS4836
MKBV4908V
MKBJ4986V
MKBH4567V
MKBF5521V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Activation of Allylic C-F bonds: Palladium-Catalyzed Allylic Amination of 3, 3-Difluoropropenes
Pigeon X, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 49(6), 1123-1127 (2010)
Design, Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Docking Studies of 1-(?-1, 2, 3-Triazol Substituted Prolyl)-(S)-3, 3-Difluoropyrrolidines as a Novel Series of Potent and Selective Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors
Zhang L, et al.
Chemical Biology & Drug Design, 81(2), 198-207 (2013)
Snahel Patel et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(1), 401-418 (2014-10-24)
Dual leucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) was recently identified as an essential regulator of neuronal degeneration in multiple contexts. Here we describe the generation of potent and selective DLK inhibitors starting from a high-throughput screening hit. Using proposed hinge-binding interactions

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique