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Sigma-Aldrich

4-Aminocarbonylphenylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

4-Carbamoylphenylboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(H2NCO)C6H4B(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.95
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Pf

229-234 °C

Groupe fonctionnel

amide

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

InChI

1S/C7H8BNO3/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H2,9,10)

Clé InChI

GNRHNKBJNUVWFZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura, Sonogashira and Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions for the synthesis of substituted pyrene derivatives
  • Suzuki-Miyaura reactions for the synthesis of aryl-substituted oxabenzindoles and methanobenzindoles or 2-aminoimidazole triazoles
  • Three-component coupling with triflates and alkenes

Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including:
  • Hybrid peptidomimetic molecules as STAT3 protein inhibitors
  • Vasopressin V1B receptor antagonists for use as antidepressants oand anxiolytics
  • (Thienopyridine)caboxamides as CHK1 inhibitors

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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