683876
4-Aminocarbonylphenylboronic acid
≥95%
Synonyme(s) :
4-Carbamoylphenylboronic acid
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About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
≥95%
Forme
powder or crystals
Pf
229-234 °C
Groupe fonctionnel
amide
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
NC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
InChI
1S/C7H8BNO3/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H2,9,10)
Clé InChI
GNRHNKBJNUVWFZ-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Application
Reactant involved in:
Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including:
- Suzuki-Miyaura, Sonogashira and Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions for the synthesis of substituted pyrene derivatives
- Suzuki-Miyaura reactions for the synthesis of aryl-substituted oxabenzindoles and methanobenzindoles or 2-aminoimidazole triazoles
- Three-component coupling with triflates and alkenes
Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including:
- Hybrid peptidomimetic molecules as STAT3 protein inhibitors
- Vasopressin V1B receptor antagonists for use as antidepressants oand anxiolytics
- (Thienopyridine)caboxamides as CHK1 inhibitors
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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