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Sigma-Aldrich

Methyl 16-bromohexadecanoate

97%

Synonyme(s) :

16-bromohexadecanoic acid, methyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H33BrO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
349.35
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

30-34 °C

Groupe fonctionnel

bromo
ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCBr

InChI

1S/C17H33BrO2/c1-20-17(19)15-13-11-9-7-5-3-2-4-6-8-10-12-14-16-18/h2-16H2,1H3

Clé InChI

ZYTQDEJMRYPSHE-UHFFFAOYSA-N

Application

Omega-functionalized long chain protected carboxylic acid. Utility: building block for self-assembled monolayer molecules.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Mukesh K Pandey et al.
Nuclear medicine and biology, 80-81, 13-23 (2019-11-24)
The objectives of the present work were to optimize and validate the synthesis and stability of 14(R,S)-[18F]fluoro-6-thia-heptadecanoic acid ([18F]FTHA) and 16-[18F]fluoro-4-thia-palmitic acid ([18F]FTP) under cGMP conditions for clinical applications. Benzyl-14-(R,S)-tosyloxy-6-thiaheptadecanoate and methyl 16-bromo-4-thia-palmitate were used as precursors for the synthesis
Shane Pawsey et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(14), 4174-4184 (2003-04-03)
The structures formed by the adsorption of carboxyalkylphosphonic acids on metal oxides were investigated by (1)H fast magic angle spinning (MAS), heteronuclear correlation (HETCOR), and (1)H double-quantum (DQ) MAS solid-state NMR experiments. The diacids HO(2)C(CH(2))(n)PO(3)H(2) (n = 2, 3, 11

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