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68255

Sigma-Aldrich

4-Methyl-2-oxovaleric acid

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

α-Ketoisocaproic acid, 2-Oxoisocaproic acid, 4-Methyl-2-oxopentanoic acid, Ketoleucine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2COCOOH
Numéro CAS:
816-66-0
Poids moléculaire :
130.14
Numéro Beilstein :
1701823
Numéro CE :
212-435-5
Numéro MDL:
MFCD00066204
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57652142
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (T)

Indice de réfraction

n20/D 1.431

Point d'ébullition

82-83 °C/11 mmHg (lit.)

Pf

8-10 °C

Densité

1.055 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
ketone

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)CC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H10O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9)

Clé InChI

BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Methyl-2-oxovaleric acid, also known as α-ketoisocaproic acid (KIC), is a metabolite of leucine. It is commonly used as a building block in the synthesis of leucine and its derivatives, and it plays a role in amination reactions and asymmetric synthesis. Additionally, KIC serves as an intermediate in the formation of Strecker aldehydes.

Application

  • Role in Human Brain Ketometabolism: 4-Methyl-2-oxovaleric acid has been implicated in the temporal patterns of ketometabolism in cerebral microdialysis fluids of patients with traumatic brain injury, underscoring its significance in biochemical pathways within the brain (Eiden et al., 2019).

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000326663
0000326656
0000239006
0000243785
0000217043

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