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670340

Sigma-Aldrich

Fmoc-pentafluoro-L-phenylalanine

≥97%

Synonyme(s) :

(S)-2-(Fmoc-amino)-3-(pentafluorophenyl)propionic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H16F5NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
477.38
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

Pureté

≥97%

Activité optique

[α]/D -20.5±1.0°, c = 1 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](Cc1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C24H16F5NO4/c25-18-15(19(26)21(28)22(29)20(18)27)9-17(23(31)32)30-24(33)34-10-16-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)16/h1-8,16-17H,9-10H2,(H,30,33)(H,31,32)/t17-/m0/s1

Clé InChI

DLOGILOIJKBYKA-KRWDZBQOSA-N

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Lee Schnaider et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(24), 21334-21342 (2019-05-29)
The rapid advancement of peptide- and amino-acid-based nanotechnology offers new approaches for the development of biomedical materials. The utilization of fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-decorated self-assembling building blocks for antibacterial and anti-inflammatory purposes represents promising advancements in this field. Here, we present the

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