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Sigma-Aldrich

2,2,2-Trichloroethoxysulfonamide

97%

Synonyme(s) :

2,2,2-Trichloroethyl sulfamate, Sulfamic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H4Cl3NO3S
Numéro CAS:
69226-51-3
Poids moléculaire :
228.48
Numéro MDL:
MFCD01683146
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24884653
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

52-58 °C

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

NS(=O)(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2H4Cl3NO3S/c3-2(4,5)1-9-10(6,7)8/h1H2,(H2,6,7,8)

Clé InChI

VOKONKGVTXWZJI-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... STS(412)

Catégories apparentées

Application

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination
Nitrogen source in an intermolecular rhodium-catalyzed (662623) amination of C-H bonds.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000176663
0000184003
BGBC0343V
MKBC4021V
MKBC4021

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Kristin Williams Fiori et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(3), 562-568 (2007-01-18)
Reaction methodology for intermolecular C-H amination of benzylic and 3 degrees C-H bonds is described. This process uses the starting alkane as the limiting reagent, gives optically pure tetrasubstituted amines through stereospecific insertion into enantiomeric 3 degrees centers, displays high

Articles

Rh2(esp)2 Catalyst

New! Rh2(esp)2, and exceptionally efficient and selective catalyst for C-H amination.

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