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Sigma-Aldrich

N-Succinimidyl N-methylcarbamate

≥97.0% (N), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

MIC substitute, Methyl isocyanate substitute

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H8N2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
172.14
Numéro Beilstein :
1531863
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

N-Succinimidyl N-methylcarbamate, ≥97.0% (N)

Pureté

≥97.0% (N)

Forme

solid

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

amine
imide

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CNC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H8N2O4/c1-7-6(11)12-8-4(9)2-3-5(8)10/h2-3H2,1H3,(H,7,11)

Clé InChI

XMNGSPOWUCNRMO-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Safe and crystalline chemical equivalent of the toxic methyl isocyanate, MIC

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tetrahedron Letters, 24, 4569-4569 (1983)
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A practical and convenient method for synthesizing antitumor compounds, N-alkyl-N-nitrosoureas, regioselectively nitrosated on the nitrogen atom bearing the alkyl group is proposed. N-Alkyl-N-nitrosocarbamates are interesting intermediates in these syntheses and yield, by reaction with amino compounds, the regioselectively nitrosated N-alkyl-N-nitrosoureas.

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