Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

653322

Sigma-Aldrich

1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride

97%

Synonyme(s) :

Trimetazidine dihydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H22N2O3 · 2HCl
Numéro CAS:
13171-25-0
Poids moléculaire :
339.26
Numéro CE :
236-117-0
Numéro MDL:
MFCD00243086
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24883943
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

231-235 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cl[H].COc1ccc(CN2CCNCC2)c(OC)c1OC

InChI

1S/C14H22N2O3.2ClH/c1-17-12-5-4-11(13(18-2)14(12)19-3)10-16-8-6-15-7-9-16;;/h4-5,15H,6-10H2,1-3H3;2*1H

Clé InChI

VYFLPFGUVGMBEP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride or trimetazidine dihydrochloride can be used as a building block to synthesize:
  • Phenylpropyl trimetazidine derivatives with potent cerebral vasodilator activity.
  • Benzoylguanidine-trimetazidine derivatives for myocardial ischemic-reperfusion activity studies.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCX0658
MKCW6660
MKCT4218
MKCS8808
MKCS0116

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Design, synthesis and biological evaluation of novel substituted benzoylguanidine derivatives as potent Na+/H+ exchanger inhibitors
Xu W-T, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 19(12), 3283-3287 (2009)
Benzylpiperazine Derivatives. I. Syntheses and Biological Activities of 1 (2, 3, 4-Trimethoxybenzyl) piperazine Derivatives
OHTAKA H, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 35(7), 2774-2781 (1987)
Le Tran Phuc Khoa et al.
Cell stem cell, 27(3), 441-458 (2020-07-02)
Self-renewing embryonic stem cells (ESCs) respond to environmental cues by exiting pluripotency or entering a quiescent state. The molecular basis underlying this fate choice remains unclear. Here, we show that histone acetyltransferase MOF plays a critical role in this process

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique