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615609

Sigma-Aldrich

Indole-2,4,5,6,7-d5-3-acetic-2,2-d2 acid

97 atom % D

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10D7H2NO2
Poids moléculaire :
182.23
Numéro MDL:
MFCD04118278
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329759555
Note: This product can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging of custom sizes, please contact Stable Isotopes Customer Service

Pureté isotopique

97 atom % D

Forme

solid

Technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

Pf

165-169 °C (lit.)

Changement de masse

M+7

Chaîne SMILES 

[2H]c1[nH]c2c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c2c1C([2H])([2H])C(O)=O

InChI

1S/C10H9NO2/c12-10(13)5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,11H,5H2,(H,12,13)/i1D,2D,3D,4D,5D2,6D

Clé InChI

SEOVTRFCIGRIMH-PYNXLSDISA-N

Conditionnement

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Teresa Zelante et al.
Cell reports, 34(4), 108673-108673 (2021-01-28)
Indoleamine 2,3-dioxygenases (IDOs) degrade l-tryptophan to kynurenines and drive the de novo synthesis of nicotinamide adenine dinucleotide. Unsurprisingly, various invertebrates, vertebrates, and even fungi produce IDO. In mammals, IDO1 also serves as a homeostatic regulator, modulating immune response to infection

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