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616044

Sigma-Aldrich

Fmoc-Ala-OH-2,3,3,3-d4

98 atom % D

Synonyme(s) :

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanine-2,3,3,3-d4, L-Alanine-2,3,3,3-d4, N-Fmoc

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About This Item

Formule linéaire :
CD3CD(NH-Fmoc)CO2H
Poids moléculaire :
315.36
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :

Pureté isotopique

98 atom % D

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D -18°, c = 1 in DMF

Pf

147-153 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Changement de masse

M+4

Chaîne SMILES 

[2H]C([2H])([2H])[C@]([2H])(NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m0/s1/i1D3,11D

Clé InChI

QWXZOFZKSQXPDC-UAMNTACQSA-N

Conditionnement

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Kyle M Koss et al.
Biomacromolecules, 20(1), 422-434 (2018-11-21)
The tissue environment is exceptionally complex, with well-controlled biochemical communication occurring between similar and dissimilar cells as well as between these cells and local extracellular matrices (ECM). To build an artificial ECM that can directly affect regional cell populations, a
K Koss et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 243, 204-213 (2016-11-05)
(RADA)

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