Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

56210

Sigma-Aldrich

3-Hydroxypiperidine

≥98.0% (NT)

Synonyme(s) :

3-Piperidinol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H11NO
Numéro CAS:
6859-99-0
Poids moléculaire :
101.15
Numéro Beilstein :
102696
Numéro CE :
229-957-4
Numéro MDL:
MFCD00014591
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651571
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (NT)

Forme

solid

Pf

57-61 °C

Solubilité

H2O: 1 g/mL, clear

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC1CCCNC1

InChI

1S/C5H11NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h5-7H,1-4H2

Clé InChI

BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Hydroxypiperidine can be obtained from the reduction of 3-hydroxypyridine.

Application

3-Hydroxypiperidine may be used to synthesize the following:
  • 2-pyrrolidinone via oxidation with iodosylbenzene
  • 1-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]piperidin-3-ol via reaction with 4-bromoquinoline
Reactant for:
Synthesis of unsymmetrical ureas
Synthesis of piperidine nucleoside analogs
Fluorination reactions
Synthesis of substituted pyridines

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBS4837V
1391403V
1351670V
1438752
1391403

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Katritzky.RA, et al.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 1 (1995)
Oxidation of 3-hydroxypiperidines with iodosylbenzene in water: Tandem oxidative Grob fragmentation-cyclization reaction
Tada N, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 52(9), 1143-1144 (2004)
Synthesis of quinoline analogs: search for antimalarial agents
Babu R K, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 139(2), 179-181 (2008)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique