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Sigma-Aldrich

3,4-Difluorophenylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3MgBr
Numéro CAS:
90897-92-0
Poids moléculaire :
217.29
Numéro MDL:
MFCD00672004
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24879910
Nomenclature NACRES :
NA.22

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

0.5 M in THF

Point d'ébullition

65 °C

Densité

0.965 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

fluoro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Fc1ccc([Mg]Br)cc1F

InChI

1S/C6H3F2.BrH.Mg/c7-5-3-1-2-4-6(5)8;;/h1,3-4H;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

WZHAVYGMKGPNFN-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

3,4-Difluorophenylmagnesium bromide can be used:
  • To prepare 3,4-difluorophenylboronic acid, a key building block employed in the synthesis of norepinephrine transporter selective molecules.
  • In the synthesis of trimethoxybenzophenone derived tubulin polymerization inhibitors.
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of diarylketoxime derivatives as potent MCH-1R antagonists.
  • In the synthesis of biologically important hydroxybupropion analogs useful in smoking cessation.

Informations légales

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H319,H335,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

1.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17.2 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR1886
SHBK0760
SHBJ1564
SHBG5646V
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Synthesis and characterization of in vitro and in vivo profiles of hydroxybupropion analogues: aids to smoking cessation
Lukas RJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(12), 4731-4748 (2010)
Synthesis and monoamine transporter binding properties of 3α-(substituted phenyl) nortropane-2β-carboxylic acid methyl esters. Norepinephrine transporter selective compounds
Carroll FI, et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(11), 3852-3857 (2005)
Discovery of novel diarylketoxime derivatives as selective and orally active melanin-concentrating hormone 1 receptor antagonists
Suzuki T, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(18), 5339-5345 (2009)
2?Amino?3, 4, 5?Trimethoxybenzophenones as Potent Tubulin Polymerization Inhibitors.
Chuang H Y, et al.
ChemMedChem, 6(3), 450-456 (2011)

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