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559067

Sigma-Aldrich

Ethyl (4-methylbenzoyl)acetate

Synonyme(s) :

Ethyl 3-(4-methylphenyl)-3-oxopropanoate, Ethyl 3-oxo-3-(4-tolyl)propionate, NSC 158544

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4COCH2CO2CH2CH3
Numéro CAS:
27835-00-3
Poids moléculaire :
206.24
Numéro MDL:
MFCD03424815
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879791
Nomenclature NACRES :
NA.22

Indice de réfraction

n20/D 1.5315 (lit.)

Niveau de qualité

100

Point d'ébullition

244-245 °C (lit.)

Densité

1.056 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
ketone

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CC(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C12H14O3/c1-3-15-12(14)8-11(13)10-6-4-9(2)5-7-10/h4-7H,3,8H2,1-2H3

Clé InChI

GEQMJBPKCOZHMV-UHFFFAOYSA-N

Application

Ethyl (4-methylbenzoyl)acetate may be used to synthesize 2-(carboethoxy)-3-(4′-methyl)phenylquinoxaline 1,4-dioxide.
Reactant involved in:
  • Oxidative cross-coupling with indoles
  • Electrophilic / nucleophilic halogenation
  • Cyclization with alkynyl ketones
  • Lewis base catalyzed hydrosilylation
  • Stereoselective reduction
  • Intramolecular Michael addition reactions

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCD0558
MKBJ8474V
05507KJ
05207CJ
12622HH

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Comparative Use of Solvent-free KF-Al2O3 and K2CO3 in Acetone in the Synthesis of Quinoxaline 1, 4-Dioxide Derivatives Designed as Antimalarial Drug Candidates.
Lima LM, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 42(7), 1381-1385 (2005)

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