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558095

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4-Phenyl-2-butanol

97%, optical purity99% (ee) (GLC)

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5(CH2)2CH(OH)CH3
Numéro CAS:
22148-86-3
Poids moléculaire :
150.22
Numéro MDL:
MFCD03093082
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24879722
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D +15.8°, c = 1% in chloroform

Pureté optique

99% (ee) (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.5150 (lit.)

Point d'ébullition

206-207 °C (lit.)

Densité

0.976 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl
phenyl

Chaîne SMILES 

C[C@H](O)CCc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9,11H,7-8H2,1H3/t9-/m0/s1

Clé InChI

GDWRKZLROIFUML-VIFPVBQESA-N

Description générale

(S)-(+)-4-Phenyl-2-butanol can be efficiently racemized using an aminocyclopentadienyl ruthenium complex.

Application

(S)-(+)-4-Phenyl-2-butanol can be used in the preparation of antihypertensive agents, bufeniode and labetalol.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS9554
MKCT3596
MKCQ3000
MKCM8013
MKCL5801

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Xerogel-encapsulated W110A secondary alcohol dehydrogenase from Thermoanaerobacter ethanolicus performs asymmetric reduction of hydrophobic ketones in organic solvents.
Musa MM, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(17), 3091-3094 (2007)
Aminocyclopentadienyl ruthenium complexes as racemization catalysts for dynamic kinetic resolution of secondary alcohols at ambient temperature.
Choi JH, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(6), 1972-1977 (2004)

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