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Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenethyl alcohol

99%

Synonyme(s) :

2-(4-Methoxyphenyl)ethanol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CH2CH2OH
Numéro CAS:
702-23-8
Poids moléculaire :
152.19
Numéro Beilstein :
2043563
Numéro CE :
211-866-6
Numéro MDL:
MFCD00002900
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849412
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

334-336 °C (lit.)

Pf

26-28 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

COc1ccc(CCO)cc1

InChI

1S/C9H12O2/c1-11-9-4-2-8(3-5-9)6-7-10/h2-5,10H,6-7H2,1H3

Clé InChI

AUWDOZOUJWEPBA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

(R)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol {(R)-MOPE, 4-Methoxyphenethyl alcohol, 1-(4-methoxyphenyl)ethanol } is formed during the biocatalytic anti-Prelog enantioselective reduction of 4-methoxyacetophenone (MOAP) using immobilized Trigonopsis variabilis AS2.

Application

4-Methoxyphenethyl alcohol was used as an internal standard in the fluorous biphasic catalysis reaction.
4-Methoxyphenethyl alcohol was used in the preparation of 4-(2-iodoethyl)phenol, by refluxing it with 47% hydriodic acid. It may be used in the preparation of (2R*,4R*)-1-n-butyl-2-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (2R*,4S*)-1-n-butyl-2-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-6-methoxy-1,2,3,4- tetrahydroquinoline.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL8932
SHBF1096V
SHBB4739V
17196EMV
17196EM

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Tetrahedron Letters, 41(45), 8813-8816 (2000)
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Lou W-Y, et al.
Green Chemistry, 11(9), 1377-1384 (2009)
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Tetrahedron Letters, 42(35), 6065-6067 (2001)
Min Kyung Song et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(7), 2028-2035 (2019-01-31)
Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) is an ester of a hydroxycinnamic acid (phenylpropanoid) and a phenylethanoid (2-phenylethanol; 2-PE), which has long been used in traditional medicine. Here, we synthesized 54 hydroxycinnamic acid-phenylethanoid esters by feeding 64 combinations of hydroxycinnamic acids

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