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554065

Sigma-Aldrich

Ethyl α-bromophenylacetate

97%

Synonyme(s) :

α-Bromobenzeneacetic acid ethyl ester, α-Bromophenylacetic acid ethyl ester, 2-Bromo-2-phenylacetic acid ethyl ester, Ethyl (±)-α-bromobenzeneacetate, Ethyl 2-bromo-2-phenylacetate, Ethyl 2-bromophenylacetate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CHBrCOOCH2CH3
Numéro CAS:
2882-19-1
Poids moléculaire :
243.10
Numéro CE :
220-735-2
Numéro MDL:
MFCD00013536
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879372
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D >1.5390 (lit.)

Point d'ébullition

89-92 °C/0.9 mmHg (lit.)

Densité

1.389 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ester
phenyl

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(Br)c1ccccc1

InChI

1S/C10H11BrO2/c1-2-13-10(12)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2H2,1H3

Clé InChI

BKTKLDMYHTUESO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Ethyl α-bromophenylacetate (EBPA) may be used to synthesize α-ethoxycarbonyl-N,α-diphenylnitrone.
EBPA may be used as an initiator for the following:
  • polymerization of dimethyl(methacryloyloxymethyl) phosphonate
  • polymerization of methyl methacrylate (MMA)
  • polymerization of trimethylolpropane triacrylate(TMPTA)

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS7719
MKCL5612
MKCG9580
MKBV1507V
MKBP1807V

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Control of a living radical polymerization of methacrylates by light.
Brett P Fors et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(35), 8850-8853 (2012-07-19)
Wei Jiang et al.
Journal of colloid and interface science, 521, 62-68 (2018-03-20)
Atom transfer radical polymerization (ATRP) has been considered to be an efficient strategy for constructing functional macromolecules owing to its simple operation and versatile monomers, and thus it is of great significance to develop ideal catalysts with higher activity and
Atom transfer radical polymerization of dimethyl (methacryloyloxymethyl) phosphonate.
Mukumoto K, et al.
European Polymer Journal, 56, 11-16 (2014)
Mingqiang Ding et al.
Macromolecular rapid communications, 36(6), 538-546 (2015-02-05)
A concept based on diffusion-regulated phase-transfer catalysis (DRPTC) in an aqueous-organic biphasic system with copper-mediated initiators for continuous activator regeneration is successfully developed for atom transfer radical polymerization (ICAR ATRP) (termed DRPTC-based ICAR ATRP here), using methyl methacrylate (MMA) as
Fluorescence self-quenching of substituted N, a-diphenylnitrones in various solvents.
Khoee S and Memarian HR.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 177(2), 276-285 (2006)
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