Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

553115

Sigma-Aldrich

3-Methyl-4-pentenoic acid

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH(CH3)CH2CO2H
Numéro CAS:
1879-03-4
Poids moléculaire :
114.14
Numéro MDL:
MFCD03427129
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879305
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.429 (lit.)

Point d'ébullition

75-76 °C/4 mmHg (lit.)

Densité

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CC(CC(O)=O)C=C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-5(2)4-6(7)8/h3,5H,1,4H2,2H3,(H,7,8)

Clé InChI

QNPZXLANENFTFK-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Methyl-4-pentenoic acid can be synthesized from crotyl acetate via Claisen rearrangement.

Application

3-Methyl-4-pentenoic acid may be used to synthesize:
  • trans- and cis-5-phenylseleno-3-methyl-4-pentanolides
  • trans- and cis-5-iodo-3-methyl-4-pentanolides
  • 3-methyl-4-pentene-1-ol

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

199.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

93.3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000391698
0000391698
0000245211
0000180031
BGBC3019V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

1, 2-Diferrocenylethane from an Unusual Reaction
Jr R.et al.
Journal of the American Chemical Society, 81(12), 3162-3163 (1959)
The ester enolate Claisen rearrangement. Stereochemical control through stereoselective enolate formation
Ireland ER, et al.
Journal of the American Chemical Society, 98(10), 2868-2877 (1976)
Back TG.
Organosilicon Chemistry, 40-40 (1999)
Stereoselective selenolactonization by superelectrophilic benzeneselenenyl triflate.
Murata S and Suzuki T.
Chemistry Letters (Jpn), 5, 849-852 (1987)
Understanding the effect of allylic methyls in olefin cross-metathesis.
Courchay FC, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 691(4), 585-594 (2006)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique