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Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoro-2-butanone

95%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3COC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
126.08
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.322 (lit.)

Point d'ébullition

50-51 °C (lit.)

Densité

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
ketone

Chaîne SMILES 

CCC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4H5F3O/c1-2-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3

Clé InChI

QBVHMPFSDVNFAY-UHFFFAOYSA-N

Application

1,1,1-Trifluoro-2-butanone may be used in the synthesis of 5α,6β-dibromo-25-hydroxycholestan-3β-yl acetate. It may also be used for the in situ generation of ethyl(trifluoromethyl)dioxirane (ETDO).

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-0.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17.8 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Shoujiro Ogawa et al.
Steroids, 74(1), 81-87 (2008-11-11)
Experiments were performed to compare the regioselective hydroxylation of the isopropyl C-H bond at C-25 in 5alpha-cholestan-3beta-yl acetate by in situ generated dimethyldioxirane, methyl(trifluoromethyl)dioxirane, hexafluoro(dimethyl)dioxirane or ethyl(trifluoromethyl)dioxirane (ETDO). The dioxiranes were generated from the corresponding ketones and potassium peroxymonosulfate in

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