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Sigma-Aldrich

2-Trifluoromethyl-2-propanol

96%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C(CH3)2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
128.09
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.3335 (lit.)

Point d'ébullition

83 °C (lit.)

Densité

1.17 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
hydroxyl

Chaîne SMILES 

CC(C)(O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4H7F3O/c1-3(2,8)4(5,6)7/h8H,1-2H3

Clé InChI

OCGWWLDZAFOHGD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Trifluoromethyl-2-propanol is a fluorinated aliphatic alcohol. It can be prepared by reacting methyllithium, trifluoroacetone and trifluorovinyl bromide in ether. This can also be synthesized from the reaction between methylmagnesium bromide and 1,1,1-trifluoroacetone in ether.

Application

2-Trifluoromethyl-2-propanol may be employed as a solvent for the preparation of [18F]fluorothymidine. It may also be used in the synthesis of [2-(trifluoromethyl)-2-propyl nitrate] through nitration in nitric acid/trifluoroacetic anhydride.

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

59.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

15 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The Preparation and Some Reactions of Trifluorovinyllithium1
Tarrant P, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 28.3, 839-843 (1963)
Mechanistic studies on gas-phase negative ion unimolecular decompositions. Alkoxide anions
Tumas W, et al.
Journal of the American Chemical Society, 110.9 , 2714-2722 (1988)
Nonacidic nitration of secondary amines
Bottaro JC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52.11 , 2292-2294 (1987)
Comparison of synthesis yields of 3'-deoxy-3'-[18F] fluorothymidine by nucleophilic fluorination in various alcohol solvents
Lee SJ, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 51.1, 80-82 (2008)

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