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Bromomalonaldehyde
97%
Synonyme(s) :
Bromomalondialdehyde
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About This Item
Formule linéaire :
BrCH(CHO)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.96
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Pureté
97%
Pf
132-136 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
aldehyde
bromo
Chaîne SMILES
[H]C(=O)C(Br)C([H])=O
InChI
1S/C3H3BrO2/c4-3(1-5)2-6/h1-3H
Clé InChI
SURMYNZXHKLDFO-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Application
Used in the formation of glyoxal-derived adducts from substituted guanines
Used to construct a 1,4-dihydroquinoline bearing a C-3 chiral sulfoxide group which functions as an annelated NADH model in the enantioselective reduction of methyl benzoylformate to methyl mandelate.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Synlett, 441-441 (2005)
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A new and extremely efficient synthesis of DDATHF from 4-vinylbenzoic acid and bromomalondialdehyde as precursors has been developed which proceeds in 48% overall yield.
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Organic & biomolecular chemistry, 2(13), 1943-1950 (2004-07-01)
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L Kronberg et al.
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Mucochloric acid, a genotoxic compound formed during chlorine disinfection of drinking water, was reacted with adenosine and cytidine at pH 4.0, 90 degrees C. HPLC analyses with UV detection at 325 nm showed that one previously unidentified product peak was
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