Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

531979

Sigma-Aldrich

(S,S)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminoaluminum chloride

Synonyme(s) :

(S,S)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminoaluminum(III) chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H52AlClN2O2
Numéro CAS:
307926-51-8
Poids moléculaire :
607.24
Numéro MDL:
MFCD02684548
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24877851
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pf

>350 °C (lit.)

Niveau de qualité

100

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1cc2\C=N\[C@H]3CCCC[C@@H]3\N=C\c4cc(cc(c4O[Al](Cl)Oc2c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H54N2O2.Al.ClH/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;;1H/q;+3;/p-3/b37-21+,38-22+;;/t29-,30-;;/m0../s1

Clé InChI

KGVBCKDZFMLRMA-RUIQGICGSA-K

Catégories apparentées

Application

(S,S)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminoaluminum chloride can be used as a chiral catalyst:
  • In the preparation of substituted hydroxyalkyl aminooxazole derivatives by reacting isocyanides with aldehydes.
  • In the cyanation of α,β-unsaturated imides to yield saturated imides.

Informations légales

Sold under license from Sterling Pharma Solutions Limited.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
04718JI

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Highly enantioselective, catalytic conjugate addition of cyanide to alpha, beta-unsaturated imides
Sammis GM and Jacobsen EN
Journal of the American Chemical Society, 125(15), 4442-4443 (2003)
Glenn M Sammis et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(32), 9928-9929 (2004-08-12)
Cooperative heterobimetallic catalysis was used as a design principle to achieve a highly reactive system for the enantioselective conjugate addition of cyanide to alpha,beta-unsaturated imides. A dual-catalyst pathway involving chiral (salen)Al complex 1b and chiral (pybox)Er complex 4b provides measurable
Shi-Xin Wang et al.
Organic letters, 9(18), 3615-3618 (2007-08-10)
In the presence of a catalytic amount of (salen)Al(III)Cl complex (4e), reaction between alpha-isocyanoacetamides (1) and aldehydes (2) afforded the corresponding 5-aminooxazoles (3) in good yields and enantioselectivity.

Articles

Salen Ligands

The first reports of salen used as ligands with manganese for asymmetric epoxidation reactions.

Salen Ligands

The first reports of salen used as ligands with manganese for asymmetric epoxidation reactions.

Salen Ligands

The first reports of salen used as ligands with manganese for asymmetric epoxidation reactions.

Salen Ligands

The first reports of salen used as ligands with manganese for asymmetric epoxidation reactions.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique