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Sigma-Aldrich

3-Chloro-2-fluoroaniline

97%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(F)NH2
Numéro CAS:
2106-04-9
Poids moléculaire :
145.56
Numéro CE :
218-283-6
Numéro MDL:
MFCD00069415
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877734
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.564 (lit.)

Point d'ébullition

214 °C (lit.)

Densité

1.324 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
fluoro

Chaîne SMILES 

Nc1cccc(Cl)c1F

InChI

1S/C6H5ClFN/c7-4-2-1-3-5(9)6(4)8/h1-3H,9H2

Clé InChI

XWBTZHDDWRNOQH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-Chloro-2-fluoroaniline is a dihalo-substituted aniline. Its enthalpy of vaporization at boiling point (487.15K) is 42.561kjoule/mol.

Application

3-Chloro-2-fluoroaniline may be used in the preparation of 2-chloro-3-fluorobromobenzene and 4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV5992
MKCQ7542
MKBT3775V
MKBP8891V
MKBB8244V

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Synthesis of 2-Chloro-3-fluorobromobenzene [J].
Zhao HY and Pan YQ
Chemical World, 11, 010-010 (2011)
Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 522-522 (2014)
Min Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(18), 4455-4459 (2014-08-26)
The reference standard AZD8931{2-(4-((4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)piperidin-1-yl)-N-methylacetamide} (11a) was synthesized from methyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate or ethyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate and 2-chloro-N-methylacetamide in 11 steps with 2-5% overall chemical yield. The precursor N-desmethyl-AZD8931{2-(4-((4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)piperidin-1-yl)acetamide} (11b) was synthesized from methyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate or ethyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate and 2-bromoacetamide in 11 steps

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