52985
cis-3-Hexene
≥95.0%
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
≥95.0%
Indice de réfraction
n20/D 1.395
Point d'ébullition
66-68 °C (lit.)
Densité
0.681 g/mL at 20 °C (lit.)
Chaîne SMILES
CC\C=C/CC
InChI
1S/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3/b6-5-
Clé InChI
ZQDPJFUHLCOCRG-WAYWQWQTSA-N
Description générale
cis-3-Hexene is a symmetrical cis-disubstituted alkene that can be prepared by the hydroboration of 3-hexyne followed by protonolysis. The gas-phase study of its molecular structure by electron diffraction combined with molecular mechanical calculations reveals the presence of the (+ac, +ac) and the (-ac, +ac) forms. cis-3-Hexene undergoes epoxidation with dimethyldioxirane to form the corresponding epoxide.
Application
cis-3-Hexene may be used in the preparation of 3-hexanol via asymmetric hydroboration with diisopinocampheylborane (Ipc2BH).
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
-13.0 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
-25 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
The molecular structures of cis-3-hexene and trans-3-hexene in the gas phase by electron diffraction and molecular mechanical calculations.
Journal of Molecular Structure, 74(1), 123-135 (1981)
Hydroboration. 61. Diisopinocampheylborane of high optical purity. Improved preparation and asymmetric hydroboration of representative cis-disubstituted alkenes.
The Journal of Organic Chemistry, 47(26), 5065-5069 (1982)
Epoxidation by dimethyldioxirane. Electronic and steric effects.
The Journal of Organic Chemistry, 53(15), 3437-3439 (1988)
Hydroboration. XI. The hydroboration of acetylenes-A convenient conversion of internal acetylenes into cis-olefins and of terminal acetylenes into aldehydes
Journal of the American Chemical Society, 83(18), 3834-3840 (1961)
Journal of agricultural and food chemistry, 63(27), 6120-6125 (2015-06-18)
Research on new pesticides based on plant extracts, aimed at the development of nontoxic formulates, has recently gained increased interest. This study investigated the use of the volatilome of rucola (Eruca sativa) as a powerful natural nematicidal agent against the
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique