524700
3,4,5-Trifluorophenylboronic acid
≥95%
Synonyme(s) :
3,4,5-Trifluorobenzeneboronic acid
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About This Item
Produits recommandés
Pureté
≥95%
Forme
powder
Pf
290-295 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
fluoro
Chaîne SMILES
OB(O)c1cc(F)c(F)c(F)c1
InChI
1S/C6H4BF3O2/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1-2,11-12H
Clé InChI
UHDDEIOYXFXNNJ-UHFFFAOYSA-N
Application
Reactant involved in:
- Preparation of phenylboronic catechol esters and determination of Lewis acidity
- Synthesis of benzopyranone derivatives as GABAA receptor modulators
- Synthesis of multisubstituted olefins and conjugate dienes
- Suzuki cross-coupling reactions
- Preparation of fluorinated aromatic poly(ether-amide)s
Autres remarques
Contains varying amounts of anhydride.
Produit(s) apparenté(s)
Réf. du produit
Description
Tarif
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2
Code de la classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of
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