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524700

Sigma-Aldrich

3,4,5-Trifluorophenylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

3,4,5-Trifluorobenzeneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
F3C6H2B(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
175.90
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pf

290-295 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

OB(O)c1cc(F)c(F)c(F)c1

InChI

1S/C6H4BF3O2/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1-2,11-12H

Clé InChI

UHDDEIOYXFXNNJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant involved in:
  • Preparation of phenylboronic catechol esters and determination of Lewis acidity
  • Synthesis of benzopyranone derivatives as GABAA receptor modulators
  • Synthesis of multisubstituted olefins and conjugate dienes
  • Suzuki cross-coupling reactions
  • Preparation of fluorinated aromatic poly(ether-amide)s

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Mikhail Y Vorona et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of

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